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[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P acetate
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产品编号 TP1931L1
别名 [D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P acetate(96736-12-8 free base)
[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P acetate ([D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P acetate (96736-12-8 free base)) 是广谱神经肽反向激动剂和拮抗剂。 ghrelin 受体的强效完全反向激动剂(EC50 = 5.2 nM)；减少组成型生长素释放肽受体信号传导。它也是速激肽、缓激肽、CCK 和铃蟾肽受体的拮抗剂。在体外诱导细胞凋亡并抑制癌细胞生长。
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[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P acetate
还可以 纯度: 97.68%
产品编号 TP1931L1 别名 [D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P acetate(96736-12-8 free base)
[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P acetate ([D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P acetate (96736-12-8 free base)) 是广谱神经肽反向激动剂和拮抗剂。 ghrelin 受体的强效完全反向激动剂(EC50 = 5.2 nM)；减少组成型生长素释放肽受体信号传导。它也是速激肽、缓激肽、CCK 和铃蟾肽受体的拮抗剂。在体外诱导细胞凋亡并抑制癌细胞生长。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,390 | In stock | |
| 5 mg | ¥ 3,120 | In stock | |
| 10 mg | ¥ 4,590 | In stock | |
| 25 mg | ¥ 7,280 | In stock | |
| 50 mg | ¥ 9,820 | In stock | |
| 100 mg | ¥ 13,200 | In stock | |
| 500 mg | ¥ 26,500 | In stock |
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"[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P acetate"相关的抑制剂
GV-150013X
(S)-1-(1-(adamantan-1-ylmethyl)-2,4-dioxo-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b][1,4]diazepin-3-yl)-3-phenylurea
T27503L151386-96-8In house
- ¥ 828
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数量
产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | [D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P acetate ([D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P acetate (96736-12-8 free base)) is a broad spectrum neuropeptide inverse agonist and antagonist. Potent full inverse agonist for the ghrelin receptor (EC50 = 5.2 nM); diminishes constitutive ghrelin receptor signaling. Also antagonist at tachykinin, bradykinin, CCK and bombesin receptors. Induces apoptosis and inhibits cancer cell growth in vitro. |
| 别名 | [D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P acetate(96736-12-8 free base) |
| 分子量 | 1576.91 |
| 分子式 | C81H113N19O14 |
| Smiles | CC(C)C[C@@H](C(N)=O)NC([C@H](CC(C)C)NC([C@@H](CC1=CNC2=C1C=CC=C2)NC([C@H](CC3=CC=CC=C3)NC([C@@H](CC4=CNC5=C4C=CC=C5)NC([C@H](CCC(N)=O)NC([C@@H](CC6=CC=CC=C6)NC([C@H]7N(C([C@H](CCCCN)NC([C@H]8N(C([C@@H](CCCNC(N)=N)N)=O)CCC8)=O)=O)CCC7)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O.CC(O)=O |
| 密度 | no data available |
| Sequence | H-D-Arg-Pro-Lys-Pro-D-Phe-Gln-D-Trp-Phe-D-Trp-Leu-Leu-NH2 |
| Sequence Short | RPKPFQWFWLL |
储存&溶解度
| 存储 | keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 2.5 mM, Sonication is recommended. | ||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||
DMSO
| |||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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